今早申請緊急使用授權,明年4月美國一半人口可免疫

■輝瑞在周五向FDA申請緊急使用授權,爭取獲准在12月中旬前開始為高風險人群接種疫苗。

美國藥廠輝瑞及德國生物科技公司BioNTech合作研發的新冠疫苗,今(20日)早向美國食物及藥品管理局(FDA)申請緊急使用授權。FDA可於數周內完成審批,如果一切順利,最快可以在12月的上旬推出市場。

輝瑞以及BioNTech研發的疫苗,曾在4.1萬人身上測試,藥方指疫苗有效率達94%以上。輝瑞更指,如果獲FDA批出許可,疫苗可以在一日內出廠及運送給訂戶。

美國已訂了5,000萬支,年底前可以分配到50州,當中佛州有200萬支,足夠為100萬人作完整2劑注射。

疫苗批准使用後,將會分階段安排高風險民眾接種,最優先的是醫護人員、65歲以上長者及長期病患者;第二批接種的則是關鍵職位人員、教師、囚犯等,再之後則是兒童及年輕成人。

據美國國家醫學研究所(National Academy of Medicine) 資料顯示,輝瑞在接着的2021年1月,會再向50州分派3,000萬支;2月及3月各3,500萬支,屆時美國共7,500萬人可受到疫苗保護,佔全國3.282億人口的22.8%。 

值得留意的是,Moderna藥廠研發的疫苗,近期亦有突破,有望緊接輝瑞向FDA申請緊急使用授權,若兩疫苗供應充足,到了明年4月,預期一半人口可免疫。

英國天空新聞台報道,輝瑞與BioNTech下一步會向其他國家作出申請,包括歐盟、澳洲、加拿大與日本。

自疫情爆發後,全球多家藥廠相繼加入研發疫苗,如果輝瑞真的能夠獲批,那麼在新病毒出現10個月內量產出疫苗,將會成為一個新紀錄。

不過,輝瑞的疫苗由於涉及結構極之脆弱的RNA分子,須冷藏於攝氏零下70度,才能保持效用,運輸難度高。另一款受關注的Moderna疫苗,可於攝氏2至8度存放。

■ 5,000萬支輝瑞疫苗,年底前可以分配到美國 50州。

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