免戳鼻!測新冠病毒準確率逾90%,FDA緊急批准呼氣檢測儀

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免戳鼻!測新冠病毒準確率逾90%,FDA緊急批准呼氣檢測儀
■這種新冠病毒呼氣檢測儀,使用一種名為光譜法的技術,通過氣相色譜法和氣體質量檢測,可在不到3分鐘內檢測出與感染病毒有關的5種化合物。

美國食品藥物管理局(FDA)周四(14日)已核准一款COVID-19「呼氣檢測」(breath test)裝置的緊急使用授權。這款裝置的尺寸與登機行李箱差不多,使用者像吹氣球一樣朝裝置的管子吹氣即可完成採檢,不到3分鐘內檢測到與感染新冠病毒有關的5種化合物,陰性檢測準確率高達99.3%,陽性準確率為91.2%。

這種名為InspectIR Covid-19 Breathalyzer(InspectIR 新冠病毒呼氣檢測儀)的檢測儀,使用一項名為光譜法(spectrometry)的技術,通過氣相色譜法和氣體質量(gas chromatography gas mass)檢測,可在不到3分鐘內檢測出與感染新冠病毒有關的5種化合物。

這種檢測儀的大小,與一件登機隨身行李相若,可用於醫院、醫生診所及流動檢測站等類似地方。FDA說,在對包括有症狀及無症狀的共2409人的研究中,這種呼氣檢測儀檢測出陰性結果準確性高達99.3%,FDA還特別指出,這種呼氣測儀檢測陽性檢測樣本的準確率為91.2%。不過,FDA稱,經這種呼氣檢測儀檢測出的陽性結果,應該再次接受目前廣泛使用的病毒檢驗方法加以確認。

FDA設備和放射健康中心主任舒倫(Jeff Shuren)在當天發表的聲明中指出,FDA的授權是又一個例子,顯示在檢測新冠病毒技術方面的快速發展,他同時表示,FDA繼續支持研發新冠病毒檢測新技術,幫助應對當前的疫情,並為下一次可能突發的公共衛生緊急狀態做好準備。據預期,這種呼氣檢測儀每周可生產約100台。FDA說,每台檢測儀每天可用來檢測約160個樣本。

■InspectIR公司開發的COVID-19呼氣檢測儀,呎吋與登機行李箱差不多。