Omicron變種病毒肆虐全球，美國藥廠輝瑞周二(18日)稱，其研發的口服藥Paxlovid在實驗中顯示對Omicron有效。南韓採用Paxlovid治療新冠患者後，今尚未接獲嚴重不良反應通報，首位服用者在用藥兩天後病情明顯減輕。

《華爾街日報》報道，輝瑞的聲明表示，該公司為Paxlovid的主要成份Nirmatrelvir進行3項不同實驗，參與的病人每天服用2粒Nirmatrelvir及1粒抗病毒藥物Ritonavir兩次，整個療程為5天。

輝瑞指，在其中一個實驗中，研究人員測試Nirmatrelvir對抑制病毒內的蛋白酶（Protease）成效，結果發現該款藥物抑制Omicron內的蛋白酶表現，與針對原始病毒株的效果相同。

而在另一個實驗結果顯示，Nirmatrelvir的抗Omicron病毒效果與Beta及Delta等病毒株相近。至於第3個實驗則測試Nirmatrelvir對Omicron及其他病毒株的藥效，發現需要相近劑量才可防止出現感染情況。

有關研究結果尚未經由同行評審，不過輝瑞首席科學總監多爾斯滕（Mikael Dolsten）認為，這些數據顯示公司的口服藥是打擊包括擁有高度傳染力的Omicron等病毒株的重要而有效的工具。

另一方面，南韓採購了76.2萬份Paxlovid，其中約2.1萬份的Paxlovid於上周四(14日)起在南韓境內開始使用，優先供應給居家治療患者，外界對藥效或是副作用相當關注。南韓食藥處表示，目前尚未接獲任何副作用通報。

根據韓媒《中央日報》周二(18日) 報道，目前Paxlovid的供給對象，為65歲以上、免疫能力低下者中出現新冠症狀5天以內的患者，透過視訊診療等方式後給予處方簽，報道指出南韓國內首位服用Paxlovid的74歲男性Delta患者在服用藥物第2天時症狀開始獲得改善、消失。