美國食品和藥物管理局（FDA）的獨立顧問小組在今日(26日)建議，傾向支持FDA向強生公司（Johnson & Johnson）研發的新冠疫苗批出緊急使用許可，預計當局會在周六正式批准。

FDA的顧問小組由多名醫生、傳染病專家及醫學研究員組成，他們一致認為強生的疫苗對18歲以上人士所帶來的好處大於風險。

假如強生的疫苗獲FDA開綠燈，將會是繼輝瑞（Pfizer）與BioNTech及莫德納（Moderna）之後，第三款在美國使用的疫苗。強生指，公司一旦取得使用許可後，下周可以供應300至400萬劑疫苗，3月底前累計可供應2,000萬劑。

強生疫苗在4.4萬人參與的臨床實驗中，與使用安慰劑相比，疫苗防止輕度至嚴重的新型冠狀病毒個案的有效性達66%。而這款疫苗只需接種一次，而且可在普通冷藏溫度下運送，因此在分配方面比另外兩款更有優勢。