除了新冠肺炎疫苗外，現時主要依靠不同藥物對抗疫情。美國食品及藥物管理局（FDA）周一（24日）宣佈，由於無效治療感染Omicron變種病毒患者，決定暫停批准使用再生元及禮來兩款單克隆抗體藥物。佛州衛生部隨即宣佈關閉州內所有注射站；州長德桑提斯大表不滿，指摘拜登政府遺棄染疫病人。

FDA周一（24日）表示，現時美國99％確診屬感染Omicron變種，由於再生元（Regeneron）及禮來（Eli Lilly）的單克隆抗體藥物未能對抗，認為再接受治療不會改善效果，因此決定暫緩使用兩款藥物治療美國的新冠患者。

再生元與禮來在Omicron變種出現後，已表示自家藥物因Omicron突變更多緣故，無法針對有關病毒，FDA的決定亦屬意料之內。雖然其他三款口服新冠藥（輝瑞、默克及葛蘭素史克）仍然有效，但全數在美國短缺。兩間藥廠亦表明，正發展針對Omicron的新單克隆抗體藥物。

美國政府於去年12月底時，一度暫停派發再生元及禮來的注射藥物，但多個共和黨籍州長投訴，聲稱藥物能幫助部分感染Omicron的患者及全數Delta病人，聯邦政府遂恢復供應，直至FDA周一的新公佈。

自 1 月初以來，美國政府經運送了以上兩款注射藥物到各州，免費治療超過30萬名患者。

FDA今次決定惹起部分共和黨州長不滿，反應最激烈是德桑提斯及德州州長阿博特（Greg Abott）。

「今天早上，成千上萬的佛州人一覺醒來，得知政府取消了他們接受 COVID-19治療的預約。這兩款藥物，自去年夏天至今已救治了大量染疫民眾，」德桑提斯在瓦庫拉縣(Wakulla County)的新聞發佈會上說。