輝瑞和Moderna正在測試,兩周內有結果

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輝瑞和Moderna正在測試,兩周內有結果
■牛津疫苗有效性高達90%,更可對新的冠狀病毒變種

英國製藥商阿斯利康(AstraZeneca )周二表示,其牛津疫苗應對新的冠狀病毒變種有效,並全面探究該變種。美國輝瑞和Moderna正在測試他們的疫苗是否能抵抗英國病毒變種,預計兩周內有結果;年底前美國將向歐盟國家供應最少1,250萬劑疫苗。

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英國製藥商阿斯利康周二表示,其牛津疫苗應對新的冠狀病毒變種有效,並全面探究該變種。該公司代表在一封電子郵件中說:AZD1222(阿斯利康的候選疫苗)包含SARS-CoV-2病毒棘突蛋白蛋白的遺傳物質,在這種新病毒株中看到的遺傳密碼變化似乎並未改變棘突蛋白的結構。通過接種疫苗,人體免疫系統被訓練到可以識別棘突蛋白的不同部分,遇到病毒時可將之消滅。

被稱為B.1.1.7譜系病毒變種,肆虐英國造成恐慌,引發連串旅行禁令,並破壞其與歐洲的貿易。英美藥品生產商正爭先恐後測試各自疫苗對新型快速傳播病毒變種的效用。

德國生物科技公司BioNTech正測試其與輝瑞合作開發的疫苗對高感染性冠狀病毒新株的有效性,將在兩周內有結果。Moderna未來幾周也會進行更多測試,希望疫苗誘發的免疫力能夠抵禦最近在英國病毒變種。

BioNTech行政總裁沙欣(Ugur Sahin)表示,雖然目前未有確切證據證實,其研發的新冠疫苗能否有效對抗變種病毒,但從科學角度分析,疫苗引發的免疫反應很可能有效應對變種病毒。

沙欣指出,英國變種病毒株的蛋白質,與現時的病毒株蛋白質有99%相同,因此,BioNTech在科學角度方面,有信心其研發疫苗可有效對抗變種病毒。

沙欣表示,如需為變種病毒調整疫苗,BioNTech可在大約6周內進行調整。

在周一獲監管機構批准後,歐盟加大疫苗接種達到前所未有的規模。預計年底前美國能交付歐盟訂購2,000萬劑疫苗中的一半以上,足以為該地區625萬人接種。在英國已有50萬高危人群接受了第一劑輝瑞疫苗。

牛津疫苗被認為對低收入和氣候炎熱的國家至關重要,因為它便宜、易於運輸並可以在一般冰箱溫度下長期保存。其在英國和巴西的後期試驗數據顯示,對接受兩劑全劑量的試驗參與者有62%的功效,對先接受一半再全劑測試人群的功效更高達90%。

■BioNTech行政總裁沙欣表示,可在6周內研發出針對變種病毒的疫苗。