繼美國食品及藥物管理局（FDA）後，疾病控制及預防中心（CDC）免疫實踐諮詢委員會（ACIP）周五（19日）亦建議，全美成年國民可以接種輝瑞及莫德納的新冠疫苗加強劑，有待CDC主任瓦倫斯基（Rochelle Walensky）正式批准。

在新批出的授權下，所有在6個月前接種過第二劑輝瑞或莫德納疫苗、又或是在2個月前接種過強生疫苗的成年人，都可以在美國接種疫苗加強劑。

瓦倫斯基周三（17日）曾稱，假如FDA檢視相關數據及批出授權，CDC將採取迅速行動。

據美國全國廣播公司（NBC）報道，輝瑞是在上周向FDA申請授權，莫德納則是在11月17日申請。

廣泛接種加強劑的計劃之後待美國疾控中心(CDC)批准。CDC顧問預期周五開會，經投票，委員會同意把接種上述兩款加強劑人士年齡擴大至18歲或以上人士。他們建議50歲至64歲所有人士打第3針，而18歲至49歲成年人則可在個人願意情況下接種加強劑。

FDA稱，授出緊急使用授權是基於有數據顯示，第三劑疫苗有助接種者的保護力回升。輝瑞提交的數據反映，接種者的保護力可以回升至95.6%。

CDC與FDA已經批准年逾60歲與高危一族接種加強劑。CDC數據顯示，已經有逾3,250萬人接種加強劑。部分州份已經開始為所有合資格成年人接種加強劑。如果CDC批准廣泛接種加強劑，將有1.3億民眾合符注射資格。