FDA及CDC今日批出授權,全美成年人可接種疫苗加強劑

■所有成年人即將可以接種疫苗加強劑。

繼美國食品及藥物管理局(FDA)後,疾病控制及預防中心(CDC)免疫實踐諮詢委員會(ACIP)周五(19日)亦建議,全美成年國民可以接種輝瑞及莫德納的新冠疫苗加強劑,有待CDC主任瓦倫斯基(Rochelle Walensky)正式批准。

在新批出的授權下,所有在6個月前接種過第二劑輝瑞或莫德納疫苗、又或是在2個月前接種過強生疫苗的成年人,都可以在美國接種疫苗加強劑。

瓦倫斯基周三(17日)曾稱,假如FDA檢視相關數據及批出授權,CDC將採取迅速行動。

據美國全國廣播公司(NBC)報道,輝瑞是在上周向FDA申請授權,莫德納則是在11月17日申請。

廣泛接種加強劑的計劃之後待美國疾控中心(CDC)批准。CDC顧問預期周五開會,經投票,委員會同意把接種上述兩款加強劑人士年齡擴大至18歲或以上人士。他們建議50歲至64歲所有人士打第3針,而18歲至49歲成年人則可在個人願意情況下接種加強劑。

FDA稱,授出緊急使用授權是基於有數據顯示,第三劑疫苗有助接種者的保護力回升。輝瑞提交的數據反映,接種者的保護力可以回升至95.6%。

CDC與FDA已經批准年逾60歲與高危一族接種加強劑。CDC數據顯示,已經有逾3,250萬人接種加強劑。部分州份已經開始為所有合資格成年人接種加強劑。如果CDC批准廣泛接種加強劑,將有1.3億民眾合符注射資格。

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