FDA周三將批准疫苗加強劑混打

■佛州疫苗接種率不斷提升,現時確診人數每日低於2,000。

根據美國CDC周一的數據,佛羅里達成為第18個達到至少80%成年人疫苗接種率的州。此外FDA本周將公佈容許民眾接種加強劑時「混針」,可混合接種不同生產商製造的新冠疫苗。據悉,FDA專家委員會更支持批准使用莫德納及強生的新冠疫苗加強劑

截至周一(18日),佛州已為13,810,423名18歲以上成年人接種了至少一劑疫苗,比率為80.1%,略高於全國的79.0%;完成接種的數字為11,972,701,即69.4%。

在符合接種疫苗條件的 12 歲及以上居民中,接種了至少一劑的比率為78.3%(全國77.1%),即 14,637,395人,完成接種率為67.7%(全國67.7%),即12,649,238人。

若計算所有居民,佛州的一劑接種率為 68.2%,完成接種率為 58.9%。

佛州至今總共施打了27,818,909劑疫苗。

截至周一,共有 10,681,175 名美國人接種了第3劑加強劑。

總統拜登設定7月4日為全美 70%的成年人接種至少一劑疫苗目標,但要遲至一個月後,美國和佛州才實現了這一目標。

截至周二,34 個州達到了 70% 的成年人一劑接種率。

達到了90%的州份,分別為夏威夷(91.8%)、麻省(91.0%)、康涅狄格(90.3%)、弗蒙特(90%)。關島和波多黎各也達到90.3%。

此外,多間美媒周二引述政府消息人士指,FDA料最快於周三(20日)宣佈批准「混針」的消息。民眾可選擇接種來自與首劑或次劑疫苗不同生産商的加強劑,例如民眾首劑是接種強生的單劑式疫苗,就可接種輝瑞疫苗加強劑。

《華盛頓郵報》引述一名聯邦政府官員指,民眾通常應該避免「混針」。但當局考慮到部分療養院友未必可接種與首劑疫苗屬同一生産商的加強劑,而且有部分人接種輝瑞及莫德納等mRNA技術疫苗後或產生不良反應,所以計劃放寬「混針」。

但FDA仍在考慮「混針」的應用範圍,包括應否批准廣泛人口「混針」,以及是否容許民眾選擇「混針」接種哪一款疫苗作加強劑。

■美國政府資助的一項試驗初步結果指,「混針」產生的抗體水平會與接種同款疫苗看齊,甚至可產生較多的抗體。