FDA授權緊急使用輝瑞疫苗,美國第一針周一早上接種

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FDA授權緊急使用輝瑞疫苗,美國第一針周一早上接種
■FDA通過緊急使用輝瑞疫苗後,首批約290萬劑疫苗下周將分發到美國各地。

繼英國及加拿大政府批准使用輝瑞疫苗後,美國食物及藥物管理局(FDA)周五晚宣佈授權緊急使用輝瑞/BioNTech疫苗後,負責疫苗計劃的官員首周六表示,首批疫苗周日開始付運,全國逾600個地點周一早上起將陸續收到疫苗。

「神速行動」(Operation Warp Speed)負責人珀納(Gus Perna)說,周一會收到疫苗的地點有145個,周二另外425個,周三最後66個。首輪獲得接種的人數約為300萬。他說,疫苗周一早上運抵各州後,先供醫護人員接種,之後他們可為其他人接種。

FDA宣佈授權緊急使用輝瑞疫苗後,總統特朗普隨即宣佈在「24小時內」(in less than 24 hours)可開始接種疫苗。不過,有消息指,自從英國月初搶先授權緊急使用這款疫苗,並在上周二開始讓國民接種後,特朗普一直對FDA不滿,周五曾推文譏刺FDA是「又老又慢的大龜」,並點名FDA局長哈恩(Stephen Hahn)說:「現在立即讓該死的疫苗上路吧,哈恩醫生!別再玩花樣,開始救人吧!」

《華盛頓郵報》引述至少三名消息人士報道說,白宮幕僚長梅多斯(Mark Meadows)與哈恩通話,要求他必須批出緊急使用的授權,否則就交出辭職信。

哈恩周六指傳媒報道不確,說疫苗授權決定是「基於最強科學誠信」,「我們因應這次大流行的迫切性而迅速行動,非因任何外來壓力」。他強調疫苗質素、安全性、效力都符合FDA嚴謹標準,自稱一定會接種。

輝瑞疫苗證實95%有效;如今連同美國,全球已有6個國家授權緊急使用來對付疫情,包括英國、加拿大、巴林、沙地阿拉伯,以及同樣在周五授權緊急使用的墨西哥。

英國有兩名有嚴重過敏史的人接種過輝瑞疫苗後出現嚴重過敏反應,FDA認為,大部分有過敏的美國人都可接種輝瑞疫苗,但警告曾對疫苗成份有嚴重過敏者不要接種,如果接種第一劑後有嚴重過敏反應,不要接種第二劑。

FDA並無就孕婦或免疫系統受損者應否接種輝瑞疫苗作明確裁決,建議她們徵詢醫生意見。

美國疾病控制及預防中心免疫實踐諮詢委員會周六開會,預料會投票通過建議輝瑞疫苗作廣泛用途。

另外,美國聯邦航空管理局(FAA)周六表示已經批准機師和航空交通管制員接種輝瑞疫苗,規定他們接種後48小時不准駕駛飛機或執行涉及安全的任務。FAA表示會監察接種者對疫苗的反應,必要時調整政策,確保飛行安全。

■美國首階段會安排2,400萬人優先接種新冠疫苗,包括300萬居住於療養院人士及2,100萬負責治療新冠患者的前線醫護人員。