美國藥廠輝瑞周一（27日）表示，一款讓新冠病毒密切接觸者預防感染的口服藥物，已經進入中後階段臨床試驗，計劃安排2,660人參與。輝瑞同日透露，使用信使核糖核酸（mRNA）技術的流行性感冒疫苗，亦正進行臨床試驗。

輝瑞去年3月起，開發一款名為「PF-07321332」的新冠口服藥物，並測試結合抗愛滋藥「利托那韋」（Ritonavir）、用於18歲或以上病毒密切接觸者的有效性。

輝瑞打算讓參與臨床試驗的人士，分成兩批在5至10日內，每日口服該藥物或安慰劑兩次。藥物的早期試驗已於今年3月開始進行，目標在年底前推出。

根據《科學時報》（Science Times）報導中提到，雖然疫苗可以降低住院，甚至死亡的風險，還可以在患病期間服用一些藥物避免惡化，但這一款PF-0732133是有望成為在感染初期就可以自行服用的口服藥物。

輝瑞同時進行單劑mRNA流感疫苗的臨床試驗，嘗試改善目前有效率40至60%的流感疫苗，新疫苗的早期研究會找來超過600名65歲至85歲人士，輝瑞亦打算對比傳統流感疫苗與mRNA疫苗，在安全及免疫反應上的分別。

輝瑞的mRNA流感疫苗需與其他藥廠相互競爭，競爭者有莫德納、賽諾菲(sanofi)與葛蘭素史克。莫德納在2021年7月宣佈mRNA流感疫苗進入第1/2期臨床試驗。

賽諾菲則是與Translate Bio合作研發該種疫苗，目前正於第1期臨床試驗，預計2021年年底提交期中數據。

葛蘭素史克未聲明會針對流感開發mRNA疫苗，但它在2020年7月與CureVac合作，宣布投入3.18億美元開發 5 款mRNA疫苗與單株抗體，標靶傳染性疾病。