Remdesivir治COVID-19取得正面療效,刺激Gilead股價今日抽升10%!

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Remdesivir治COVID-19取得正面療效,刺激Gilead股價今日抽升10%!

隨着全球各地新冠肺炎確診病例擴增,「救命仙丹」的開發進程,顯得十萬火急。美國藥廠吉利德生物科技公司(Gilead)昨日(16日)晚上在醫學權威《新英倫醫學雜誌》上,發佈以「瑞德西韋」(Remdesivir)治療嚴重患者的首個臨床研究結果。研究顯示,68%患者服藥後,吸氧有改善;15%患者服藥後病情惡化,整體死亡率為13%。

事實上,早在1月31日,就有科學家發表論文指稱,美國華盛頓州醫療團隊針對一名自武漢搭機返美的患者,在其發病第11天晚上,注射由美國藥廠吉利德公司研發但仍未上市的抗病毒藥物「瑞德西韋」,可觀察到該患者在注射後隔天即明顯不再發燒、食慾有所改善,且不再有其他病徵。

美國醫療新聞網站Stat於 4月16日另一則報道,芝加哥大學醫學院(University of Chicago Medicine)召募125名COVID-19患者接受瑞德西韋臨床測試,兩輪實施第三階段瑞德西韋臨床處方。這批人之中有113名屬於症狀嚴重的患者,結果大部分接受試藥的病人,在不到一周都獲安排出院,只有兩人死亡,成效顯著。

美國總統特朗普表示,瑞德西韋及治療瘧疾藥品硫酸羥氯喹(hydroxychloroquine),在對付新冠病毒方面有令人鼓舞情況。

瑞德西韋報在美國治療新冠肺炎病人的試藥階段取得正面療效,吉利德的股價今日抽升超過10%,帶動美股SPDR標普500交易所買賣基金(ETF)漲逾3%,道瓊工業指數上漲超過700點。

研究涉及61名情況嚴重或危重的新型肺炎患者,當中8人的數據出現問題,需被剔除。餘下的53名患者,年齡介乎23至82歲,當中22名是美國人;21名是歐洲人;9名是日本人;1名是加拿大人。34名患者需要插喉或使用人工心肺機,當中26%人有高血壓;24%人有糖尿病;18% 人有高血脂;15%人有哮喘。患者需接受10天療程,包括第一天在靜脈內注藥200mg,隨後9天每天服藥100mg,再跟進最少28天。

研究發現,接受瑞德西韋療程後,36名患者在吸氧氣有改善(自行呼吸或以呼吸儀器協助),佔68%;但有8人情況惡化,佔15%。25名患者經治療後可出院,佔47%。然而,共有7人經治療後死亡,即整體死亡率為13%,患者由開始用藥至死亡平均相隔15日。

在30名需插喉的患者當中,17人用藥後可拔喉並自行呼吸,佔57%;原有4名患者需使用人工肺,3人用藥後不再需要使用,佔75%。在7名死亡患者當中,6人屬於曾使用人工肺或插喉兩個組別,死亡率為18%。

瑞德西韋的副作用方面,共32名,即六成患者在隨訪期間報告了不良反應,最常見的是肝臟酶指數升高、腹瀉,皮疹,腎功能障礙和低血壓等,其中12名患者出現了嚴重副作用,譬如多器官功能障礙綜合症、敗血性休克,急性腎損傷,4名患者提前終止療程。

STAT稱,獲得一段有關芝加哥大學醫學院人員,在檢討瑞德西韋試藥療效方面的錄影片段,印證有關報道的真確性。吉利德公司表示,正在等待取得有關瑞德西韋治療效果的數據。

吉利德公司也指,從統計學角度而言,目前未足以確定瑞德西韋的安全和效用,公司將在接下來一個月內陸續獲得多項研究的數據。

另據內媒《第一財經》報道,美國正在開展的一項全球性的瑞德西韋臨床試驗將得到更大關注。美國衛生研究院於2月21日啟動這項臨床試驗,同樣採取隨機安慰劑對照,該試驗正在入組800例不同程度症狀的患者。重症患者的試驗結果有望於4月底前公佈,輕度和中度症狀患者的結果有望於5月下旬公佈。

■李恩慈 報道

■吉利德聲明指出,現階段只能說期待有更多研究數據出爐,但此消息已被視為對抗疫情的一大突破。
■吉利德科技公司的瑞德西韋被視為有望抗疫的藥物 。